1. 质量即生命

由于生物制品通常是直接注射给药，产品若遭受病毒污染，对患者可能造成重大伤害。在人类历史上，疫苗和血液制品等都曾出现过病毒污染的案例。

现代生物制品经常使用动物细胞来作为蛋白表达生产系统，以保证产物的正确构象和活性，比较常见的一种就是中国仓鼠卵巢细胞系（CHO细胞）。作为啮齿类动物细胞，CHO细胞常表达内源性逆转录病毒样颗粒，在细胞上清中通常可检测到 10 3 ～10 9 /mL 逆转录病毒样颗粒。这些颗粒形态、生化性质、序列等与传染性逆转录病毒相似。

CHO细胞培养过程中有可能发生外源性病毒污染，各国药监机构要求临床试验前和生产阶段前的申报材料中，纯化工艺必须经过病毒清除/灭活验证，以确保无论是临床试验患者注射用，还是推向市场的产品，均不会出现病毒污染，酿成重大医疗事故。

图1 病毒清除/灭活环节在生物制品产业链中的位置

2. 国内外病毒清除验证法律法规

美国、欧盟法规建立相对较早，体系相对健全；国内法规发布较晚，主要在参照美国、欧盟法规的基础上，结合自身实际，做了一定的完善。

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多，本文整理了关于国内外病毒清除验证法律法规及遵循的指导原则，见表2。

表2 国内外病毒清除验证法律法规

二、病毒清除验证常用指示病毒

病毒清除/灭活验证中，较好的情况是把每种可能出现的污染病毒都做一次验证，研究数据越多、覆盖面越广、报告说服力越强，但考虑时间、人力和资金的成本，每种病毒都做一遍，不太现实。

结合已有的科学研究，美国、欧盟等药监机构官员及病毒学领域的科学家提出了指示病毒的概念，即建议在病毒清除验证过程中采用的病毒包含以下四种特性即可：“单链和双链的RNA及DNA、脂包膜和非脂包膜、强和弱抵抗力、大和小颗粒等”。

具体来看，在IND阶段，主要以逆转录病毒、细小病毒和疱疹病毒的清除能力作为抗体或者融合蛋白的病毒清除验证指标。在NDA和BLA阶段，主要使用3～5种指示病毒，呼肠孤病毒、小核糖核酸病毒、多瘤病毒等其他种类病毒的比例会有所增加。

表3 四种常用指示病毒性质